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治疗多重耐药感染新型抗生素 获FDA批准
腹腔内感染（IAI）是临床中的常见问题，包括多种疾病过程。根据感染程度，IAI被分为简单性或复杂性。由于穿孔或对胃肠道的其他损害，复杂性IAI（cIAI）会延伸到源器官之外，进入腹膜空间（将腹腔内的器官与腹壁分开的两个膜之间的空间）。cIAI诊断包括腹腔内脓肿、胃或肠穿孔、腹膜炎、阑尾炎、胆囊炎或憩室炎。多种细菌病原体可导致cIAI，包括革兰氏阴性有氧菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌。早期发现、控制，和适当的抗菌治疗，对cIAI的成功治疗至关重要。随着耐药细菌引起的感染率增加，这一点变得更加重要，因为这会限制目前可用的抗生素的有效性。
以治疗威胁生命的多重耐药（MDR）感染为目标，专注于开发和推广新型抗生素的生物医药公司Tetraphase Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准 XERAVA™（eravacycline）用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）。在临床试验中，eravacycline的耐受性良好，并且在cIAI患者中表现出高临床治愈率。它与两种广泛使用的抗生素——厄他培南和美罗培南相比，达到统计学非劣效性。